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आरएनए हेलिकेज़ एक्वेरियस (AQR), ट्रांसक्रिप्शन-रेप्लिकेशन संघर्षों और आर-लूप्स को हल करने वाले एक लचीले प्रतिकृति कार्यक्रम की रक्षा करके प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल पहचान को बनाए रखता है, जिससे ट्रांसक्रिप्शनल अस्थिरता और कोशिका पहचान के नुकसान को रोका जा सके।
अंटार्कटिक प्लंडरफिश और एक समशीतोष्ण शैनी (shanny) के कोशिका संवर्धन की तुलना करके, शोधकर्ताओं ने पाया कि जबकि अत्यधिक ठंड में बुनियादी उपकोशिकीय संगठन और अंगक गतिशीलता संरक्षित रहती है, अंटार्कटिक मछलियों में लाइसोसोम और माइटोकॉन्ड्रिया में विशिष्ट रूपात्मक अनुकूलन प्रदर्शित होते हैं जो उनकी अनूठी जैविक चुनौतियों से संबंधित हो सकते हैं।
*C. elegans* में *pcyt-1* उत्परिवर्ती एलील्स (mutant alleles) की एक श्रृंखला का अभिलक्षण करके, यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि फॉस्फेटिडिलकोलीन संश्लेषण में क्रमिक कमी लंबी-श्रृंखला वाले पॉलीअनसैचुरेटेड फैटी एसिड की ओर प्रतिपूरक लिपिड रीमॉडलिंग को प्रेरित करती है और विशिष्ट शारीरिक कमजोरियों, विशेष रूप से जर्मलाइन (germline) में, का कारण बनती है, बिना किसी मानक सेलुलर तनाव मार्गों (canonical cellular stress pathways) को सक्रिय किए।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि कोशिकीय जरावस्था (cellular senescence) और इडियोपैथिक पल्मोनरी फाइब्रोसिस (IPF) का संयोजन फेफड़ों के फाइब्रोब्लास्ट्स में एक निष्क्रिय एंटीवायरल अवस्था उत्पन्न करता है, जो परिवर्तित इंटरफेरॉन प्रतिक्रियाओं और IRF3 एवं STAT1 जैसे प्रमुख ट्रांसक्रिप्शन कारकों पर कम निर्भरता द्वारा अभिलक्षित है, जो IPF रोगियों में वायरल संक्रमणों और तीव्र बढ़ने (acute exacerbations) के प्रति बढ़ी हुई संवेदनशीलता की व्याख्या करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि बडिंग यीस्ट (budding yeast) में, परमाणु एंजाइम Pct1 एक लिपिड सेंसर के रूप में कार्य करता है जो लिपिड पैकिंग दोषों (lipid packing defects) के जवाब में आंतरिक परमाणु झिल्ली (inner nuclear membrane) के साथ उत्क्रमणीय रूप से जुड़कर फॉस्फेटिडिलकोलीन संश्लेषण को झिल्ली के जैवजनन (membrane biogenesis) से जोड़ता है, जिससे होमियोस्टैसिस बाधित होने पर अनियंत्रित अंगक वृद्धि को रोका जा सके।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि शारीरिक ऑक्सीडेटिव तनाव, ADO-उत्प्रेरित RGS4/5 के N-टर्मिनल सिस्टीन-निर्भर प्रोटियोलिसिस में हस्तक्षेप नहीं करता है, जबकि साइटोटॉक्सिक ऑक्सीडेटिव तनाव इन प्रोटीनों को एक N-टर्मिनल सिस्टीन-स्वतंत्र तंत्र के माध्यम से स्थिर करता है जो संभावित रूप से फेरोप्टोसिस से जुड़ा है।
सिंगल-न्यूक्लियस मल्टीमॉडल प्रोफाइलिंग को प्रयोगात्मक सत्यापन के साथ एकीकृत करते हुए, यह अध्ययन प्रकट करता है कि NFIA और NFIB ट्रांसक्रिप्शन कारक hiPSCs के न्यूरोजेनिक से चोंड्रोजेनिक कोशिका भाग्य की ओर विभाजन को संचालित करते हैं, जो पुनर्योजी कार्टिलेज उपचारों को आगे बढ़ाने के लिए महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।
यह शोध पत्र एक व्याख्यात्मक 3D Bag-of-Visual-Words पाइपलाइन प्रस्तुत करता है जो विविध इमेजिंग स्थितियों में विभेदक संरचनाओं के सटीक वर्गीकरण और स्थानीयकरण को सक्षम करने के लिए जटिल वॉल्यूमेट्रिक माइक्रोस्कोपी डेटा से जैविक रूप से सार्थक विशेषताओं को निकालता है।
यह अध्ययन मल्टी-बडिंग यीस्ट *Aureobasidium pullulans* में ऑर्गेनेल (organelle) की वंशागति के प्रथम लक्षण वर्णन को प्रस्तुत करता है, जो यह प्रकट करता है कि जहाँ माइटोकॉन्ड्रिया और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम सभी बड्स (buds) में समान रूप से वितरित होते हैं, वहीं वैक्यूल्स (vacuoles) और पेरोक्सीसोम (peroxisomes) की वंशागति परिवर्तनशील होती है, जो इस कवक की विविध वातावरणों के अनुकूल होने की क्षमता के लिए एक संभावित महत्वपूर्ण तंत्र है।
लगभग 5,000 मानव झिल्ली प्रोटीन (मेम्ब्रेन प्रोटीन्स) के टोपोलॉजिकल निर्धारकों को क्यूरेट और विश्लेषित करके, यह अध्ययन प्रकट करता है कि सिंगल-पास और मल्टीपास प्रोटीन विशिष्ट संरचनात्मक पैटर्न प्रदर्शित करते हैं, जिसमें TMD-पेयर मल्टीपास प्रोटीनों के लिए एक प्रमुख कार्यात्मक बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में कार्य करता है, जिससे मेम्ब्रेन प्रोटिओम के बायोजेनेसिस, विकास और इंजीनियरिंग के लिए नए अंतर्दृष्टि प्राप्त होती है।